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31.
Electrochemical sensing performance is often compromised by electrode biofouling (e.g., proteins nonspecific binding) in complex biological fluids; however, the design and construction of a robust biointerface remains a great challenge. Herein, inspired by nature, we demonstrate a robust polydopamine-engineered biointerfacing, to tailing zwitterionic molecules (i.e., sulfobetaine methacrylate, SBMA) through Michael Addition. The SBMA-PDA biointerface can resist proteins nonspecific binding in complex biological fluids while enhancing interfacial electron transfer and electrochemical stability of the electrode. In addition, this sensing interface can be integrated with tissue-implantable electrode for in vivo analysis with improved sensing performance, preserving ca. 92.0% of the initial sensitivity after 2 h of implantation in brain tissue, showing low acute neuroinflammatory responses and good stability both in normal and in Parkinson′s disease (PD) rat brain tissue.  相似文献   
32.
探究模拟微重力条件下不同剂量C离子辐射对雄性动物生殖器官的急性影响, 以期了解空间环境辐射所致机体生殖系统的损伤。采用小鼠尾部悬吊模型地面模拟微重力状态1周后, 利用重离子加速器提供的C离子辐照处理, 检测了生殖器官脏器系数及精子密度、组织形态变化、DNA损伤以及细胞凋亡各项指标。结果表明, 微重力和C离子辐射均能引起睾丸损伤, 且1 Gy单纯辐照组中损伤最为严重。此外发现, 模拟微重力能够在一定程度上降低辐射诱导的损伤, 其内在机制有待于进一步的研究。In this paper it was investigated that the effect of modeled microgravity on the acute injury induced by low doses of carbon ions in the male reproductive organs of mice, assessing the risk associated with the space environments. In our study, outbred Kunming mice were stimulated in microgravity by tail suspension, and then were irradiated with the low doses of carbon ions diliuered by HIRFL, and measured the testis and epididymis coefficient, sperm number of epididymis, histological alterations, DNA strand breaks and cell apoptosis. The results demonstrated that carbon ions and stimulated microgravity could induce the damage in the present study. Moreover, most serious injury all occurred in the irradiation group. In addition, it was also found that the damage of the carbon ion irradiation combined microgravity group were lower than those of the irradiation group, while the related mechanism needs the further investigation.  相似文献   
33.
Given a reducibility ?r, we say that an infinite set A is r‐introimmune if A is not r‐reducible to any of its subsets B with |A\B| = ∞. We consider the many‐one reducibility ?m and we prove the existence of a low1 m‐introimmune set in Π01 and the existence of a low1 bi‐m‐introimmune set.  相似文献   
34.
建立了一种基于高效液相色谱-超高分辨质谱技术的肾脏代谢组学分析方法。肾脏组织于液氮中研磨成粉后,采用甲基叔丁基醚/甲醇/水溶剂体系进行提取,分别得到强极性部分(下层)和弱极性部分(上层)提取物,依次采用HILIC亲水色谱柱和反相C18色谱柱进行梯度洗脱分离后,进行高分辨质谱分析。采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式检测,扫描方式为全扫描,扫描范围为100~1000 Da,质量分辨率为120000。结果表明,该方法灵敏度高,专属性强,稳定性良好,可同时获取肾脏组织中的强极性和弱极性代谢物信息,可为肾脏疾病和药物肾毒性生物标志物的发现提供一种新的方法。  相似文献   
35.
为探讨超声心动图联合动态心电图检查在急性心肌梗死(AMI)患者诊断和预后评估中的应用价值,本研究选取2016年6月~2018年6月我院收治并确诊的100例AMI患者作为观察组,另选取同期100例非冠心病患者作为对照组。以AMI患者心源性死亡为终点事件,将观察组分为死亡组(n=15)和存活组(n=85)。所有患者均采用飞利浦IU-Elite及EPIQ5彩色多普勒超声诊断仪进行超声心动图检查,采用DMS-3004A进行标准的12导联动态心电图检查。比较各组患者心率震荡指标[震荡起始(TO)、震荡斜率(TS)]、心率变异性指标[NN间期标准差(SDNN)、QT离散度(QTd)、经心率校正的QT离散度(QTcd)]及心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]水平的变化。结果显示,观察组TO、QTd、QTcd、LVEDD均明显高于对照组,TS、SDNN、LVEF均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。死亡组TS、SDNN均明显低于存活组,差异有统计学意义(P<0.05);死亡组TO高于存活组,QTd、QTcd、LVEF、LVEDD均低于存活组,但差异无统计学意义(P>0.05)。本研究结果表明,AMI患者心率震荡(HRT)明显减弱甚至消失,HRV、LVEF明显降低,LVEDD、QTd明显增大,QT间期明显延长。超声心动图和动态心电图联合检查对AMI患者诊断及预后评估均有重要的临床应用价值。  相似文献   
36.
本文主要探究SOFA评分联合超声对脓毒症合并急性肾损伤(AKI)患者的预后价值。选取2017年1月~2019年1月本院脓毒症合并AKI患者50例作为观察组,并分为AKI 1、2、3期,将同期入院的50例脓毒症患者作为对照组,两组患者均采用SOFA评分联合超声进行预后评估。结果发现,观察组PDU评分低于对照组(P<0.05),RI值、SOFA评分高于对照组(P<0.05);不同分期的3组间的PDU评分、SOFA评分不同,随着AKI分期的增加,PDU评分降低、SOFA评分增加(P<0.05),但3组间的RI值并无不同(P>0.05);50例脓毒症合并AKI患者发生院内死亡率为44.00%。经单因素分析发现,年龄、机械通气时间、ICU住院时间、AKI分期、脓毒症休克、SOFA评分、PDU评分为影响患者预后不佳的因素(P<0.05);AKI3期、发生脓毒性休克、SOFA评分、PDU评分是脓毒症合并AKI患者预后不佳的独立因素(P<0.05),ROC曲线下面积(AUC)越大,对预后的预测效能越好,当AUC>70.00%时具有临床价值。两者联合显著高于单独应用SOFA评分(AUC=74.28%)或PDU评分(P<0.001)。上述结果说明,脓毒症合并AKI患者采用SOFA评分联合超声用于评估患者的预后,优于单独采用SOFA评分或超声,两者联合的预测价值更大。  相似文献   
37.
肾脏热物性参数获取和微观结构的观察,对研究冰温延时保存器官的机理非常重要。采用差示扫描量热仪测量了离体肾脏导热系数、冰点和器官保存液冰点;利用低温显微系统对肾脏组织不同保存温度及不同降温速率等状态条件,做了细胞形态的观察与分析。研究结果认为,鲜活肾脏导热系数值对肾脏冷却速率影响较大,同时发现在实验条件范围内较小的降温速率对细胞的损伤较轻。  相似文献   
38.
当知道一个奖惩系统的等级和保费水平时,利用信息熵提出并得到奖惩系统的理想概率分布.在保单中考虑人身伤亡索赔次数的二元模型,将奖惩系统的平稳概率分布与理想概率分布的差异,通过卡方值与多余度分别表现出来,将其作为评价奖惩系统的一个新工具.  相似文献   
39.
采用亚急性试验,探讨对二氯苯(P—DCB)对小鼠组织中Zn、Cu、Fe的影响。选用36只小鼠,雌雄各半,随机分成3组,每组12只,分别给予P—DCBO(对照组)、450、900mg·kg^-1,每天灌胃染毒1次,连续7d,染毒结束后24h处死动物并称体质量、肝、肾质量,计算脏器系数。用火焰原子吸收法测定肝脏、血液和肾脏中Zn、Cu、Fe含量。与对照组相比,各染毒组体质量无明显变化。各组肝体系数无差异,但染毒组肾体系数明显高于对照组(P〈O.05)。900mg·kg^-1组肝脏中Zn含量及w(Zn)/w(Cu)值较450mg·kg^-1组有明显升高。与对照组相比,各染毒组血液中Zn含量呈现下降趋势,900nag·kg^-1组较对照组明显下降(P〈0.05)。900mg·kg^-1组肾脏中Cu质量分数明显低于450mg·kg^-1组,Fe质量分数则较对照组及450mg·kg^-1组均有降低,P—DCB可影响小鼠组织中元素Zn、Cu、Fe的含量及不同器官的再分布,提示微量元素失衡可能是P—DCB毒作用的重要机制。  相似文献   
40.
New organotin(IV) derivatives containing the anionic ligands bis(3,5‐dimethylpyrazol‐1‐yl)dithioacetate [LCS2] and bis(3,5‐dimethylpyrazol‐1‐yl)acetate [LCO2] have been synthesized from reaction between (CH3)2SnCl2 and lithium salts of the ligands. Mononuclear complexes of the type {[LCX2](CH3)2SnCl} (X = S or O) have been obtained and fully characterized by elemental analyses and FT‐IR in the solid state and by NMR (1H, 13C and 119Sn) spectroscopy, conductivity measurements and electrospray ionization mass spectrometry in solution. The acute toxicity of new organotin(IV) derivatives on rat was studied, comparing their effect with those of dimethyltin chloride (CH3)2SnCl2. The comparison of LD50 of organotin(IV) complexes and (CH3)2SnCl2 administered intraperitoneally, as a single dose, evaluated in vivo on rats, showed that toxicity decreases as follows: (CH3)2SnCl2 > LCO2 > LCS2. The effect of these organotin(IV) complexes on DNA was evaluated in vitro and in vivo on rats treated with different doses of these compounds (1/20 LD50 and 1/100 LD50). The lymphocyte DNA status was assessed by the comet assay, a rapid and sensitive single‐cell electrophoresis technique, used to detect primary DNA damage in individual cells. After 36 h from the start of treatment the two new organotin(IV) derivatives induced a significant rise in comet assay parameters, indicating an increasing presence of damaged DNA. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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